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詳細(xì)摘要：奇昆古尼亞病毒流行，1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū)，近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。該病臨床癥狀與登革熱類似，容易誤診。雖然病死率很低，但在蚊媒密度較高地區(qū)易形成大規(guī)模暴發(fā)和流行。近期檢疫部門又在赴斯里蘭卡務(wù)工回國人員中

詳細(xì)摘要：本試劑盒采用囊蟲囊液抗原作固相抗原檢測(cè)人血清中的特異性囊蟲IgM抗體。本試劑靈敏度高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好，操作方便快速，可分多次使用

詳細(xì)摘要：包被抗原包括核心區(qū)、NS3區(qū)、NS4區(qū)、NS5區(qū)的特異性抗原片段，大大提高檢出率
*的抗原固相化技術(shù)，使抗原結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，抗原位點(diǎn)暴露更充分，抗原結(jié)合率達(dá)到95%
采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)制備酶結(jié)合物，穩(wěn)定性和活性大大提高

詳細(xì)摘要：靈敏度可達(dá)100% ，特異性可達(dá)99.8%

詳細(xì)摘要：特異性強(qiáng)，靈敏度高（檢測(cè)靈敏度≤0.5ng/ml）
檢測(cè)快速簡便，重復(fù)性好

詳細(xì)摘要：穩(wěn)定性好 效期達(dá)12個(gè)月

詳細(xì)摘要：本品采用雙抗體夾心法原理 , 用單克隆乙型肝炎病毒 e 抗體包被酶聯(lián)反應(yīng)板 , 加入待檢標(biāo)本的同時(shí)加入酶標(biāo)記抗 -HBe, 通過 TMB 顯色指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒 e 抗原，用于臨床乙型肝炎病毒感染的輔助診斷。

詳細(xì)摘要：本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法原理 , 用抗 -HBe 單克隆抗體包被酶聯(lián)反應(yīng)板 , 加入待檢標(biāo)本的同時(shí)加入中和試劑和酶標(biāo)記抗 -HBe 多克隆抗體 , 通過 TMB 顯色指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒 e 抗體，用于臨床乙型肝炎病毒感染的輔助診斷。

詳細(xì)摘要：本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法原理，用基因重組乙型肝炎病毒核心抗原包被酶聯(lián)反應(yīng)板，加入待檢標(biāo)本的同時(shí)加入酶標(biāo)記多克隆抗－HBc,通過TMB顯色與否指示人血清或血漿中是否含有乙型肝炎病毒核心抗體。

詳細(xì)摘要：本品系用經(jīng)滅活純化的狂犬病毒（CaG株/CTN株）抗原包被的微孔板和酶標(biāo)記物及其它試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫方法檢測(cè)人血清或血漿中的狂犬病毒抗體。用于狂犬病疫苗全程免疫后人體抗狂犬病毒抗體水平的檢測(cè)和特免獻(xiàn)血員的篩選。

詳細(xì)摘要：穩(wěn)定性好:國內(nèi)獲批一年有效期;
靈敏度高、特異性好:德國進(jìn)口抗原、抗原片段完整、純度高;

詳細(xì)摘要：本品系由純化的破傷風(fēng)類毒素抗原包被的微孔板和單抗人IgG酶標(biāo)物及其它試劑配套組成，以酶聯(lián)免疫間接法原理檢測(cè)人血清或血漿中的抗破傷風(fēng)IgG抗體，適用于破傷風(fēng)免疫效果監(jiān)測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查。

詳細(xì)摘要：本品系由純化的破傷風(fēng)類毒素抗原包被的微孔板和單抗人IgG酶標(biāo)物及其它試劑配套組成，以酶聯(lián)免疫間接法原理檢測(cè)人血清或血漿中的抗破傷風(fēng)IgG抗體，適用于破傷風(fēng)免疫效果監(jiān)測(cè)及流行病學(xué)調(diào)查。

詳細(xì)摘要：同時(shí)檢測(cè)人血清或者血漿中的乙型肝炎病毒 乙肝前S1和乙肝前S2抗原；
試劑采用ELISA方法，結(jié)果穩(wěn)定可靠；操作簡便，產(chǎn)品有48T和96T統(tǒng)一規(guī)格；試劑保存穩(wěn)定，檢測(cè)準(zhǔn)確度高。